CLIA CRP wide-range
Chemiluminiscenční souprava pro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v lidském séru a plasmě.
Chemiluminiscenční souprava pro stanovení C-reaktivního proteinu (CRP) v lidském séru a plasmě.
| Katalogové číslo: | CL-CRP100 |
|---|---|
| Velikost: | 100 testů |
| Klinická oblast: | Sepse a záněty |
| Diagnostický panel: |
COVID-19 SIRS, sepse, virové infekce |
C-reaktivní protein (CRP) je protein akutního zánětu, který se v místech infekce nebo zánětu zvyšuje až 1000krát. V klinické praxi je CRP zaveden jako hlavní, i když spíše nespecifický, marker lokálního nebo systémového zánětu, bakteriální infekce a sepse.
Změny koncentrace CRP se používají k hodnocení akutních bakteriálních nebo plísňových infekcí, identifikaci pooperačních komplikací a sledování chronických zánětlivých stavů, jako jsou autoimunitní onemocnění, určité typy artritidy a IBD. Pomáhají také hodnotit reakci na antibiotickou léčbu bakteriálních infekcí a sledovat terapii u lidí s chronickým zánětem.
U pacientů s COVID-19 korelovalo přijetí CRP se závažností onemocnění a ukazovalo se jako dobrý prediktor nepříznivých výhledu pro pacienty.
Zánětlivý proces hraje klíčovou roli v patogenezi aterosklerózy stejně jako při rozvoji arteriální hypertenze, srdečního selhání, onemocnění chlopní a fibrilace síní. Tvorba plaku bohatého na cholesterol uvnitř tepen je hlavní příčinou většiny infarktů a mozkových příhod.
Již dlouho je CRP znán jako zánětlivý marker a existuje podezření, že hraje roli v procesu aterosklerozy. Současné směrnice doporučují měření nízkých hladin CRP pro primární prevenci CVD, ke stratifikaci rizikových skupin s CVD a výběru pacientů pro léčbu statiny. Další aplikací je využití k prognóze komplikací CVD a k hodnocení účinnosti léčby. Pokyny CDC/AHA podporují použití CRP v primární prevenci a stanovují cutoff hodnoty podle relativních kategorií rizik: nízké riziko (<1,0 mg / l), průměrné riziko (1,0 - 3,0 mg / l) a vysoké riziko (> 3,0 mg / l).
| Doba testu | 30 min |
| Stabilita testu | V přístroji 30 dní / Při uskladnění ve 2-8 °C do data expirace |
| Matice vzorku | Sérum, Plazma |
| Požadovaný vzorek | 15 µL |
| Meřící rozsah | 0,5–360 mg/l |
| Obsah balení | Reagenční kazeta se specifickými reagenciemi pro test, magnetické částice, kalibrátory |
| Doplňkové produkty | Promývací pufr, špičky Anchor® Tips, stohovatelné kyvety, trigger roztoky |
| Poznámka | C-reaktivní protein (CRP) je protein akutního zánětu, který se v místech infekce nebo zánětu zvyšuje až 1000krát. V klinické praxi je CRP zaveden jako hlavní, i když spíše nespecifický, marker lokálního nebo systémového zánětu, bakteriální infekce a sepse. Změny koncentrace CRP slouží k hodnocení akutních bakteriálních nebo plísňových infekcí, identifikaci pooperačních komplikací a sledování chronických zánětlivých stavů, jako jsou autoimunitní onemocnění, určité typy artritidy a IBD. Pomáhají také posoudit reakci na antibiotickou léčbu bakteriálních infekcí a monitorovat terapii u lidí s chronickým zánětem. Při pandemii COVID-19 korelovala hladina CRP u pacientů na příjmu se závažností onemocnění a predikovaly nepříznivý vývoj nemoci. Zánětlivý proces hraje klíčovou roli v patogenezi aterosklerózy stejně jako při rozvoji arteriální hypertenze, srdečního selhání, onemocnění chlopní a fibrilace síní. Tvorba plaku bohatého na cholesterol uvnitř tepen je hlavní příčinou většiny infarktů a mozkových příhod. Již dlouho existuje podezření, že CRP jako zánětlivý marker hraje roli v procesu rozvoje aterosklerózy. Současné směrnice doporučují měření nízkých hladin CRP pro primární prevenci CVD, ke stratifikaci rizikových skupin s CVD a výběru pacientů pro léčbu statiny. Další aplikací je využití k prognóze komplikací CVD a k hodnocení účinnosti léčby. Pokyny CDC/AHA podporují použití CRP v primární prevenci a stanovují cut-off hodnoty podle relativních kategorií rizik: nízké riziko (<1,0 mg/l), průměrné riziko (1,0–3,0 mg/l) a vysoké riziko (>3,0 mg/l). Pro nastavení kalibrační křivky soupravy byl použit standard ERM-DA474/IFCC. |